目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量，以控制该制剂的质量。方法采用RP—HPLC法，色谱柱为LiChrospher RP-18柱(250×4mm，5um)，流动相为甲醇-1．5％冰醋酸(1：9)；检测波长为280nm；进样量10uL；流速为1mL／min。结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离；原儿茶醛在0．030～0．150ug范围内呈良好的线性关系(r=0．9995)；平均加样回收率为103．08％，RSD为0.796％。结论该方法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。
完成机构：[1]广州白云山制药总厂，广州510515 [2]广州中医药大学中药学院，广州510405 [3]广东省第二人民医院，广州510317
